TA PODSTRONA POŚWIĘCONA JEST  LUDZIOM, KTÓRYM  WARTO NIEŚĆ  POMOC 
SĄ TO MIESZKAŃCY  NASZEJ DZIELNICY  ALE I NIE TYLKO
    A  WIĘC  PRZEKAŻ 
SWÓJ  1 % PODATKU 
 
 



jeśli chcesz słuchać nagrania w czasie czytania treści na podstronie  załącz przycisk"  lub  w/g  potrzeby  wyłącz.

 

 

Był sobie kiedyś

chłopiec, który zapragnął uścisnąć dłoń jak największej liczby Osób. Zaczął od tego, że podawał

dłoń wszystkim spotykanym na ulicy ludziom. Na początku większość osób dziwiła się jego zachowaniu, ale po pewnym czasie chłopiec stał się sławny w całej krainie i każdy chciał uścisnąć jego dłoń. Z czasem zaczęły się nawet

ustawiać do niego długie kolejki.

Po kilku latach chłopiec zdołał uścisnąć dłoń prawie wszystkich
mieszkańców krainy.
Kiedy ktoś go zapytał, co mu to dało, odpowiedział prosto:
 
- Zrozumiałem jedną rzecz.
 
Aby móc spełnić jakiekolwiek marzenie,
zawsze potrzebny jest uścisk dwóch dłoni.
 
 
 

... Czasem trzeba usiąść obok
uścisnąć dłoń w swoje dłonie

wtedy nawet łzy
smakują jak szczęście ...




1.

 

        I  TY  MOŻESZ POMÓC!  
     1 %   PODATKU

      DLA DAWIDA SICIŃSKIEGO

Dawid mieszka w Rudziczce k. Suszca.

Mając 19 lat, uległ ciężkiemu wypadkowi na motocyklu,w wyniku którego doznał poważnych urazów czaszkowo-mózgowych.Przed wypadkiem Dawid był pełnym marzeń i życiowych celów młodym człowiekiem,który jak mówią jego przyjaciele, nie potrafił przejść obojętnie obok potrzebującej osoby.
Nic dziwnego, że planował zacząć studia w kierunku fizjoterapii, a jako cel stawiał sobie pomoc niepełnosprawnym dzieciom.
Niestety w kilku sekundach zmieniło się całe jego życie i teraz to on potrzebuje pomocy osób trzecich.

Nadzieją dla Dawida była terapia  w chińskiej klinice, mianowicie przeszczep komórek macierzystych.
Komórki macierzyste mogą regenerować zniszczoną tkankę, więc taki przeszczep to jedyna znana obecnie terapia, dzięki której możliwy jest powrót do zdrowia.
Niestety na taką terapię Dawid nie został zakwalifikowany był dwukrotnie odrzucony być może w późniejszym termine jest szansa dla Niego.

Dlatego też musi być przez cały ten czas ciągle rehabilitowany w związku z czym nadal zwracamy się z uprzejmą prośbą do LUDZI DOBREJ WOLI (którzy tak jak on, nie potrafią przejść obok ludzkiego cierpienia) o dalsze wsparcie finansowe   Każda Państwa złotówka jest ogromnie ważna w spełnieniu marzeń Dawida.

DAWID  PRZED  WYPADKIEM :

                                         Dawid z kolegami ze szkolnej ławy.                                         

DAWID  TERAZ - JEGO WALKA DZIEŃ PO DNIU.

 

1% dla Dawida:

 

nr KRS  0000387299

Fundacja Pomaluj Mój Świat

z dopiskiem Dawid Siciński

Indywidualnie na:

Nr konta : 1410501070100030391206
w tytule : Dawid Siciński

lub
nr KRS   0000052038

Fundacja Zielony Liść Toruń

z dopiskiem dla Dawida Sicińskiego.

Indywidualnie na:

Fundacja Ochrony Zdrowia BANK PKO BP
w Jastrzębiu Zdroju

Nr konta : 54-1020-2472-0000-6302-0018-1347

z dopiskiem dla Dawida Sicińskiego.

BARDZO  DZIĘKUJEMY  W  IMIENIU   DAWIDA
ZA   KAŻDĄ    ZŁOTÓWKĘ
ZA   KAŻDY   1%    ODPISU  OD   PODATKU

WEJDŹ TAKŻE NA STRONĘ POŚWIĘCONĄ DAWIDOWI :
 
 
 

" KOCHA  SIĘ  ZA  NIC.

NIE  ISTNIEJE  ŻADEN POWÓD  DO  MIŁOŚCI "

                                                                   Paulo  Coelho.




2.

 

1 % DLA  FILIPKA

MAŁY   FILIPEK  MICHALIK   mieszka w Naszej Dzielnicy

urodził się z Autyzmem Dziecięcym

Rodzice Filipka proszą o wsparcie finansowe jakim  jest podarowanie

 

1 %  podatku

każda złotówka jest bardzo cenna na dalszą rehabilitację i leczenie małego Filipka.

przy zeznaniu podatkowym w polu "Informacje uzupełniające" wpisz :

KRS  fundacji  :

000003790417322 - Michalik Filip Żory

oraz zaznacz pozycję "Wyrażam zgodę "

 

PODARUJ  FILIPKOWI  UŚMIECH !!!

 

Możesz także dokonać wpłaty :

 

FUNDACJA DZIECIOM "ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ"

ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa

Nr konta : 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

z dopiskiem :

 

17322 - Michalik  Filip Żory

- darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Bardzo  Dziękujemy  w  imieniu Filipka, za każdą   pomoc.

 

 

" NIE   IDŹ   ZA   MNĄ,

BO   NIE   UMIĘ    PROWADZIĆ.

NIE   IDŹ   PRZEDE   MNĄ,

BO  NIE  MOGĘ   ZA   TOBĄ   NADĄŻYĆ.

IDŹ   PO  PROSTU   OBOK  MNIE

I  BĄDŹ  MOIM   PRZYJECIELEM "

                                                                                               Albert  Camus.




  3.

1 %  DLA  PATRYKA  KOŁODZIEJ

 

Patryk ma 23 lata. JEST MIESZKAŃCEM NASZEJ DZIELNICY- Tak wyglądał przed wypadkiem,

zawsze uśmiechnięty.

11.08.2011r. wszystko się zmieniło. Wypadek
komunikacyjny, a w następstwie nagłe zatrzymanie krążenia, uraz mózgowo-czaszkowy, liczne złamania twarzoczaszki, 100 dni śpiączki, doprowadziły do tego, że Patryk ma problemy z  chodzeniem, mówi niewyraźnie (a właściwie pojedyncze słowa), wymaga całodobowej opieki.


Intensywna rehabilitacja, leki, sprzęt, operacja na skostnienia są bardzo koszwne. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc.


Przekazując 1% podatku lub darowizny Fundacji AVALON z dopiskiem KOŁODZIEJ,1317

pomożecie Państwo Patrykowi
wrócić do samodzielnej egzystencji.

PAMIĘTAJ 

PRZEKAZANIE   1%  NIC NIE KOSZTUJE !!!

 

KRS  OOOO270809

FUNDACJA  AVALON

z dopiskiem  KOŁODZIEJ,1317

Kołodziej Patryk - Avalon

Kołodziej Patryk - Subkonta • fundacja dla ... - Avalon

Bardzo dziękujemy w imieniu Patryka za dotychczasową pomoc i prosimy o dalsze wsparcie.

 

 

 

" KTOŚ   KIEDYŚ  POWIEDZIAŁ,

ŻE  W  CHWILI,

KIEDY  ZACZYNASZ  ZASTANAWIAĆ  SIĘ, CZY  KOCHASZ  KOGOŚ

PRZYSTAJESZ  GO  JUŻ  KOCHAĆ

NA   ZAWSZE "

 

                                                          Carlos Ruiz Zafun 




4.

1%  DLA  HANI   KARWOT

Hania mieszka w Roju.


 

DRODZY  DARCZYŃCY. NASZE DZIECKO URODZIŁO SIĘ Z MÓZGOWYM PORAŻENIEM DZIECIĘCYM ORAZ PADACZKĄ.

RÓWNIEŻ W TYM ROKU PROSIMY WAS O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NA RZECZ NASZEJ CÓRKI HANI.

BARDZO DZIKUJEMY ZA POMOC, KTÓRĄ  DO TEJ PORY OD WAS OTRZMALIŚMY.

ZEBRANE ŚRODKI WYKORZYSTUJEMY NA CODZIENNĄ REHABILITACJĘ, KTÓRA JEST PODSTAWOWĄ FORMĄ LECZENIA ORAZ WIZYTY W PORADNIACH NEUROLOGICZNYCH I ORTOPEDYCZNYCH.

WSZYSTKICH CHĘTNYCH GORĄCO ZACHĘCAMY DO PRZEKAZANIA 1 % PODATKU OD SWYCH DOCHODÓW DLA HANI NA DALSZĄ REHABILITACJĘ.

WYSTARCZY WYPEŁNIĆ ODPOWIEDNIĄ RUBRYKĘ W ROCZNYM ZEZNANIU PODATKOWYM WPISUJĄC NUMER KRS:

KRS 0000121785

KWOTĘ 1% PODATKU ORAZ W RUBRYCE           CEL  SZCZEGÓŁOWY  HASŁO :                      "HANNA KARWOT"

WSZYSTKIM DARCZYŃCOM KTÓRZY PRZEKAZALI LUB PRZEKAŻOM SWOJ 1 %

  SERDECZNIE  DZIEKUJEMY.

                                          WDZIĘCZNI  RODZICE .

FUNDACJA DLA  DZIECI "DAR  SERCA"

 

..................................





1 %

 

   dla  DRUŻYNY   A  

   z Rogoźnej

 

DRUŻYNA A - czyli Ania, Alicja i Aleksander to trojaczki, urodzone w 25 tyg. ciąży to prawdziwa miłość do potęgi trzeciej. Ich codzienne zmagania w walce o zdrowie możecie wesprzeć przekazując Drużynie swój 1% poodatku.

Październik 2013 - Są! Dwie kreski na teście ciążowym! Dziwne uczucie wiedzieć, że rośnie we mnie mały człowiek. Pierwsza wizyta u ginekologa i jego słowa: "Widzę dwa pęcherzyki, ale proszę się nie nastawiać na bliźnięta, to bardzo wczesna ciąża, proszę przyjść za dwa tygodnie". Nasza radość była ogromna. Bliźnięta?! Nie mogłam się doczekać kolejnej wizyty, myślałam tylko o tym, by podczas usg nadal było widać dwa pęcherzyki. Po dwóch tygodniach kontrola i już wszystko wiedziałam... Zadzwoniłam do męża:

-       Jak tam, są bliźniaki? – spytał.

-       Nie, nie ma. – odpowiedziałam.

-       Nie martw się... – zaczął, ale nie pozwoliłam mu skończyć.

-       Będziesz musiał wymyślić nie dwa, a trzy imiona. Mamy trojaczki!

Pierwszy dzień, to był śmiech i radość. Kolejny – płacz. Obudziłam się o 4 rano i zaczęłam się bać – czy będą zdrowe? Pierwsze cztery miesiące ciąży przebiegły bez problemów. Nastawialiśmy się na przedwczesny poród, około 30 tygodnia ciąży, jednak nic nie zapowiadało tego, co miało się wydarzyć... W 25 tygodniu ciąży, 2 kwietnia 2014 nagle odeszły mi wody, decyzja lekarza dyżurnego - rozwiązanie ciąży.  Godzinę później cała trójka była już na świecie: Ania, Alicja, Aleksander. Nasza Drużyna A. Łącznie ważyli 2410 gramów. Nie słyszałam ich płaczu, nie mogłam ich przytulić. Nawet ich nie widziałam. Wpatrywałam się w zdjęcie zrobione przez męża telefonem.


Przewieziono je do Zabrza, gdzie spędziły kolejne 5 miesięcy, balansując na granicy życia i śmierci. Tego widoku nigdy nie zapomnę. Tych małych rączek i nóżek. Moich dzieci, niewiele większych od dłoni, podłączonych do mnóstwa kabli kabelków. Moich dzieci walczących o życie. Każdego dnia po drodze do szpitala modliłam się o to, by żaden z inkubatorów nie był pusty. Ta niepewność przy przekraczaniu progu OIOMu. Szybki rzut oka na cieplarki i… ufff! Jest cała trójka, co za ulga. Z czasem ta obawa cichła. Szczególnie, gdy dzieci oddychały już samodzielnie. Choć bezdechy Olka podnosiły nam poziom adrenaliny we krwi.  Niełatwo jest patrzeć na reanimację własnego dziecka. Czasem kilka razy w ciągu dnia…

 

W Dzień Dziecka pierwszy raz mogłam wziąć na ręce jedno z dzieci – Anię. Po niemal dwóch miesiącach od ich narodzin. Uczucie, którego nie da się opisać słowami. Ta chwila nie trwała długo, Ania była jeszcze zaintubowana, Arek trzymał rurkę respiratora, ale była to chwila tylko dla nas. Świętujemy ich urodziny podwójnie – w dniu, w którym się urodziły i 12 lipca – w dniu, w którym miały się urodzić. Gdy opuściliśmy mury szpitala, nasza walka o dzieci się nie skończyła – zmieniła tylko front. Teraz walczymy o ich zdrowie. Wylewy krwi do mózgu, niedotlenienie, retinopatia wcześniacza V stopnia (Ania prawie nie widzi, funkcjonuje jak dziecko niewidome, Alicja prawdopodobnie widzi na jedno oko), padaczka, mózgowe porażenie dziecięce, nadciśnienie, refluks pęcherzowo-moczowodowy, opóźnienie w rozwoju - to nasi wrogowie. To im każdego dnia stawiamy czoła i będziemy walczyć, póki starczy sił.

Najbardziej boję się o Alę. Ania sobie poradzi, nawet jeśli nie będzie widzieć - wierzę w to. O Olku nie wspominając – chłopak wylizał się ze wszystkiego. Szczęściarz. A Alunia… głębokie niedotlenienie mózgu  Ale jak mawiała nasza pani dr: „Medycyna to nie matematyka. Tu nie zawsze 2 x 2 = 4.” Niestety, ta walka jest kosztowna i pomału wyczerpują się nasze oszczędności. Dlatego prosimy Was o finansowe wsparcie tej walki. Pomóżcie nam rozprawić się z naszymi wrogami. Składa się na to rehabilitacja ruchowa (metodą NDT Bobath i zajęcia na basenie metodą Halliwick) oraz terapia wzroku. Chcielibyśmy więcej, ale zwyczajnie nas nie stać. Udało nam się znaleźć sponsora, który pokryje część kosztów rehabilitacji, na resztę musimy uzbierać sami. Dlatego zwracamy się do Was. Zbieramy pieniądze na roczną rehabilitację dziewczynek, ponieważ Aleksander miał od nich więcej szczęścia i za parę miesięcy prawdopodobnie zakończy rehabilitację.

Czasami sobie myślę, że gdybym była w ciąży z jednym dzieckiem, miałoby większe szanse nie urodzić się w 25 tygodniu ciąży, nie leżeć tyle miesięcy w szpitalu, nie walczyć z tym wszystkim, co przyniosło wcześniactwo. I patrzę wtedy na moje trojaczki i pytam siebie – skoro jesteś taka mądra, to które byś wybrała? Anię, Alę czy Olka? Wtedy nie byłoby pozostałej dwójki. Nigdy w życiu!

Agnieszka - Mama

 


 

Jeśli chciałbyś wesprzeć Drużynę A, wpłać darowiznę na konto:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
Nr: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Tytułem: "25337 Czerkies Anna - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia."

 

Wpłaty zagraniczne:


Kod SWIFT (BIC): BPHKPLPK
PL 48 10600076 0000321000196523
(darowizny w dolarach amerykańskich USD)
PL 11 10600076 0000321000196510
(darowizny w euro)


Rodzice mogą zaoferować dzieciom bezgraniczna miłość, Ty - bezcenną pomoc.
 

zobacz więcej na :

https://www.facebook.com/Drużyna-A-1465744497024083/?fref=ts


http://www.milosc-do-potegi-trzeciej.pl/

 

 

POMÓŻMY MIESZKAŃCOM

NASZEJ DZIELNICY

 PRZEKAZUJĄC 1% PODATKU

PRZECIEŻ TO TAK NIEWIELE.



MY  STRAŻACY  Z  OSP  W  KAŻDEJ AKCJI

DAJEMY  Z  SIEBIE  100 %

Z  TWOJEJ  STRONY  WYSTARCZY   1 %

                                                                                             KEVIN  AISTON

 
PRZEKAŻ  SWÓJ   1 % PODATKU
DLA  OSP - ROGOŹNA
 
 

NASZ  KRS :   0000116212

ZWIĄZEK  OCHOTNICZYCH  STRAŻY POŻARNYCH   RP

z dopiskiem: OSP Rogoźna, 44-240 Żory

ul. Wodzisławska 119, woj. śląskie

BARDZO  DZIĘKUJEMY   !!!

...................................




1 % PODATKU  DLA

Ośrodek Wczesnej Interwencji w Żorach

PSOUU Koło w Żorach

 

Ośrodek Wczesnej Interwencji
PSOUU Koło w Żorach
ul. Piastów Górnośląskich 4
44-240 Żory

Telefon: (032) 43 45 236
Fax: (032) 43 43 678

JEŚLI CHCECIE PAŃSTWO POMÓC POTRZEBUJĄCYM TERAPII DZIECIOM...TYM NAJMŁODSZYM I STARSZYM,

             ZACHECAMY DO WPŁACANIA 1% PODATKU NA RZECZ PSOUU.

            JEDNOCZESNIE DZIĘKUJEMY ZA ZESZŁOROCZNE WPŁATY!!!!

                      PRZYPOMINAMY TEŻ ŻE W RAMACH ODDANIA PROCENTA, OFERUJEMY WYPELNIENIE DEKLARACJI PIT!!!!

nr   KRS 0000312148

PSOUU




 




   Od 20 lat niesiemy pomoc dzieciom i młodzieży

                   niepełnosprawnej z Żor i okolic.  

             Terapeutyzujemy je, rehabilitujemy,

            pomagamy wrócić do społeczeństwa.    

         W starym budynku brakuje nam miejsca.

   Prosimy pomóż nam wybudować nowy budynek.

     „ JEŚLI  WIDZISZ  CZŁOWIEKA  TAKIM,

         JAKIM JEST, CZYNISZ GO GORSZYM.

                   JEŚLI WIDZISZ GO TAKIM,

                        JAKI  MOŻE SIĘ STAĆ,

                       POMAGASZ MU W TYM

                          ABY  TAKI  SIĘ  STAŁ ”.

                                                                                     J.W. Goethe

 
 

 

 

 

 

Ośrodek Rehabilitacyjno-Edukacyjno- Wychowawczy oraz Ośrodek Wczesnej Interwencji to najstarsze nasze placówki, liczą sobie bowiem już 20 lat. Ośrodek Rehabilitacyjno-Edukacyjno- Wychowawczy przeznaczony jest dla dzieci i młodzieży z upośledzeniem umysłowym w stopniu głębokim oraz umiarkowanym i znacznym z wieloraką niepełnosprawnością w wieku od 3 do 25 lat. Obecnie pod opieką ośrodka pozostaje 48 wychowanków.

Ośrodek Wczesnej Interwencji z kolei ma na celu zapewnienie wczesnej wielodyscyplinowej i specjalistycznej diagnostyki, rehabilitacji i terapii dla dzieci w wieku od 0 do 7 roku życia, zagrożonych nieprawidłowym rozwojem psychoruchowym, upośledzeniem umysłowym z różnego typu sprzężonymi niepełnosprawnościami.

W 2010 roku Ośrodek Wczesnej Interwencji objął opieką neurologiczną, rehabilitacyjną, neurologopedyczną, psychologiczną i oligofrenopedagogiczną 600 dzieci, w 2011 roku liczba ta wzrosła do 643.


Zwracamy się zatem do Państwa z prośbą o pomoc!

WIĘCEJ INFORMACJI WEJDŹ NA STRONĘ : www.psouu.zory.pl

   NOWE  DOBRE WIADOMOŚCI 

DLA    OREW I OWI :

 

 


Załóż darmową stronę z Beepworld.pl
 
Za treść tej strony odpowiedzialny jest wyłącznie jej
autor. Osiągalny jest za pomocą tego Formularza!